单基因遗传病，是人体因单个基因缺陷所引发的疾病。基因是人体的遗传物质，有数据显示，每个人都有可能携带有0-7个可导致疾病的致病基因，可能来自父母，也可能是自身产生的，而且这些缺陷都有遗传给下一代的可能。
对于单基因遗传病家庭来说，怀孕可能像一场“赌博”，时刻担心着孩子是否会患单基因遗传病。其实通过第三代试管婴儿技术——胚胎植入前遗传学诊断（PGD）来阻断单基因病向子代遗传，可以帮助单基因遗传病家庭解除后顾之忧。比起常规的B超监测或羊水穿刺筛查，PGD技术的优势在于在植入母体之前对胚胎进行诊断，这样可以避免不必要的引产，减轻对母体的伤害，节省备孕时间，预防遗传缺陷患儿的出生！
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